Validation & Development Engineer (m/w/d) für Hamburg gesucht
Arbeits- und Stellenangebot im Regiobizz Arbeitsmarkt
Job Kategorie: Medizintechnik Medizin/Pharma/Pflege
Stellenangebot Basisdaten
- Arbeitsort:
-
DE 22145 Hamburg
- Umkreis:
-
keine Angabe.
- Art der Arbeitsstelle:
-
- Letze Aktualisierung:
-
20.11.20252025-11-20
Stellenausschreibung: Validation & Development Engineer (m/w/d)
- Arbeitgeber bzw.
Arbeitsvermittler
-
Peak One GmbH in Hamburg
- Branche
-
Medizintechnik
- Kategorie
-
Medizin/Pharma/Pflege
- Stellenbeschreibung
- Innovation, Qualität und Verantwortung - diese Werte prägen das
tägliche Handeln unseres Kunden, eines etablierten und erfolgreichen
Herstellers von Medizinprodukten. In einem zukunftsweisenden Umfeld,
in dem technisches Know-how auf den Anspruch höchster
Patientensicherheit trifft, entstehen Lösungen, die Menschen helfen,
ihre Gesundheit zu erhalten oder wiederzuerlangen. Zur Verstärkung
des Entwicklungsteams suchen wir einen engagierten Validation &
Development Engineer (m/w/d) , der seine Leidenschaft für Technik und
Präzision in einem dynamischen und interdisziplinären Umfeld
einbringen möchte. In dieser Schlüsselposition sind Sie maßgeblich
an der Entwicklung neuer Produkte beteiligt und gestalten aktiv die
technologische Zukunft des Unternehmens mit. Dabei übernehmen Sie
Verantwortung von der ersten Idee über die Konzeption bis hin zur
Serienfertigung - stets unter Einhaltung regulatorischer Vorgaben.
Ihre Aufgaben: Eigenverantwortliche Umsetzung von
Produktneuentwicklungen - von der Idee über die Konzeption bis zur
Serienreife Initiierung, Planung und Durchführung von Optimierungen
und Anpassungen bestehender Produkte Koordination von
interdisziplinären Entwicklungsprojekten in enger Zusammenarbeit mit
Produktion, Qualitätssicherung, Regulatory Affairs und weiteren
Fachabteilungen Unterstützung bei der Durchführung von
Risikoanalysen, Verifikations- und Validierungsaktivitäten Planung
und Durchführung von Prozessvalidierungen für neue
Fertigungsschritte Erstellung und Pflege von
Validierungsdokumentationen gemäß regulatorischen Anforderungen (z.
B. ISO 13485, MDR) Ihr Profil: Abgeschlossenes Studium im Bereich
Medizintechnik, Maschinenbau, Naturwissenschaften oder eine
vergleichbare technische Qualifikation Einschlägige Berufserfahrung
in der Entwicklung von Medizinprodukten oder im Kunststoff Bereich
Fundierte Kenntnisse im Bereich Solid Works bzw. CAD Systeme Sehr gute
Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Strukturierte,
analytische und teamorientierte Arbeitsweise mit hohem
Verantwortungsbewusstsein Das erwartet Sie: Unbefristete
Festanstellung in einem etablierten und wachsenden Unternehmen der
Medizintechnik Attraktive Homeoffice-Regelung und ein modernes
Arbeitsumfeld 37,5-Stunden-Woche mit flexiblen Arbeitszeiten
(Gleitzeitmodell) 30 Tage Urlaub sowie Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Qualifikation
- Arbeitskräfte
- Verdienst:
- n.a.
- Bewerbung an
- Peak One GmbH
Am Strandkai 1
De 20457 Hamburg
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