Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) für Osterode am Harz gesucht
Arbeits- und Stellenangebot im Regiobizz Arbeitsmarkt
Job Kategorie: Medizintechnik Medizin/Pharma/Pflege
Stellenangebot Basisdaten
- Arbeitsort:
-
DE 37520 Osterode am Harz
- Umkreis:
-
keine Angabe.
- Art der Arbeitsstelle:
-
- Letze Aktualisierung:
-
11.07.20252025-07-11
Stellenausschreibung: Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
- Arbeitgeber bzw.
Arbeitsvermittler
-
Thermo Fisher Scientific GmbH in Hamburg
- Branche
-
Medizintechnik
- Kategorie
-
Medizin/Pharma/Pflege
- Stellenbeschreibung
- Thermo Fisher Scientific Inc. ist der weltweit führende Partner für
die Wissenschaft mit einem Umsatz von über 40 Mrd. USD und mehr als
120.000 Mitarbeitern weltweit. Unsere Mission ist es, unsere Kunden in
die Lage zu versetzen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu
machen. An unserem Standort in Osterode am Harz entwickeln und
produzieren ca. 370 Mitarbeiter im Geschäftsbereich LPD (Laboratory
Products Division) Zentrifugen und andere elektromechanische Geräte
zur Probenvorbereitung. Die Produkte beinhalten ein breites Spektrum
unterschiedlicher Technologien und zeichnen sich durch höchste
Qualität aus. Der Altkreis Osterode am Harz, in der Mitte Europas,
ist eine traditionsreiche Industrie- und Tourismusregion. In
unmittelbarer Nähe liegen die Technische Universität Clausthal und
die Universität Göttingen. Wir suchen zum nächstmöglichen
Zeitpunkt einen Jede unserer 100.000+ außergewöhnlichen
Persönlichkeiten bei Thermo Fisher Scientific erzählt eine
einzigartige Geschichte. Kommen Sie zu uns und leisten Sie einen
Beitrag zu unserer einzigartigen Mission. Ihre Aufgaben In dieser
Position agieren Sie als effektive Schnittstelle zwischen den
jeweiligen Fachbereichen sowie den externen Behörden und
Prüfinstituten. Experte für Fachabteilungen bei der Umsetzung
regulatorischer Anforderungen bei Produktentwicklungen und erhaltung
Ermittlung und Erstellung der Zulassungsunterlagen für internationale
Produktregistrierungen Teilnahme und Unterstützung bei Audits
Projektleitung von regulatorischen Aufgaben /Themen Überwachung und
Umsetzung regulatorischer und gesetzlicher Anforderungen für globale
Zielmärkte Unterstützung des Aufbaus eines Regulatory Affairs
Netzwerkes Unterstützung für Kunden in Bezug auf Compliance-Fragen
Sichere Ausführung aller Arbeitsaufgaben und Befolgung aller
Sicherheitsrichtlinien und -verfahren. Ihr Profil Abgeschlossenes
Studium der Fachrichtung Medizintechnik, Ingenieur- /
naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikation
Mehrjährige Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs
Kenntnisse der wesentlichen Normen und Regularien für EU und USA, z.
Bsp. MD 2006/42/EG or (EU) 2023/1230, MD/R 2017/745, IVDD/R
(2017/746), RoHS / Reach, FDA 21 CFR Part 820, ISO 14971, ISO13485,
IEC 61010-1, IEC 62366-1 Erfahrung in der Problemlösung, insbesondere
bei der Bewältigung einer neuen Regulierungsanforderung Erfahrung im
Arbeiten in einer interdisziplinären Arbeitsumgebung und in einem
internationalen Team Teamfähigkeit, Engagement, Eigeninitiative,
Flexibilität, Zielstrebigkeit, gepaart mit hohem
Qualitätsbewusstsein Gute mündliche und schriftliche
Kommunikationsfähigkeiten Sehr gute fließende Deutsch- und
Englischkenntnisse sind ein Muss # Reisebereitschaft (nach Bedarf)
- Qualifikation
- Arbeitskräfte
- Verdienst:
- n.a.
- Bewerbung an
- Thermo Fisher Scientific GmbH
Am Strandkai 1
De 20457 Hamburg
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