Qualitätssicherungsleiter - Validierung / Qualifizierung / Audits (m/w/d) für Trittau gesucht

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Job Kategorie: Medizin/Pharma/Biotech Medizin/Pharma/Pflege

Stellenangebot Basisdaten

Arbeitsort:: DE 22946 Trittau
Umkreis:: keine Angabe.
Art der Arbeitsstelle:
Letze Aktualisierung:: 08.02.20262026-02-08

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Stellenausschreibung: Qualitätssicherungsleiter - Validierung / Qualifizierung / Audits (m/w/d)

Arbeitgeber bzw. Arbeitsvermittler: Workwise GmbH in Hamburg

Branche: Medizin/Pharma/Biotech

Kategorie: Medizin/Pharma/Pflege

Stellenbeschreibung: Über Panpharma GmbH Wir haben es uns zur Aufgabe gemacht, Injektionspräperate zu entwickeln und herzustellen, um die Krankenversorgung auf der ganzen Welt zu verbessern und Leben zu retten. Unsere Werte vereinen dabei Unternehmergeist, Teamarbeit, Einfachheit, Verantwortung und Leistung. Was erwartet dich? Du übernimmst die Systemverantwortung für die Qualifizierung, definierst Rationalen und erstellst dazugehörige SOPs und Vorlagen; du definierst Kennzahlen und verbesserst das System kontinuierlich Du führst das Q/V-Team fachlich Du führst die Qualifizierungen von Herstellequipment durch Du koordinierst und erstellst die Validierungs-/Qualifizierungsdokumentation wie Risikoanalysen, Validierungspläne und wertest Validierungsergebnisse aus sowie beurteilst und fasst die Daten zusammen Du erstellst risikobasierte Rationalen zur Qualifizierung von Sterilisationsprozessen und koordinierst die Schnittstellen mit den Bereichen Produktion, Technik, QK und Kund:innen Du kommunizierst mit Herstellern und externen Dienstleistern und stellst Q+V Dokumente in Audits und Inspektionen vor Du bist Q+V-Vertreter:in in technischen und Kundenprojekten und stellst die Einhaltung der Q+V Frequenzen sicher Du genehmigst die Q+V Dokumente im Zuständigkeitsbereich und erstellst sowie überwachst die Umsetzung des VMP Du erstellst, überwachst und reportest Kennzahlen im Rahmen der Qualitätsplanung Du führst interne Audits und Lieferantenaudits durch und wirkst in abteilungsübergreifenden Projekten mit Was solltest du mitbringen? Du hast ein erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium sowie mindestens 2 Jahre Erfahrung in der Qualifizierung und Validierung, möglichst in einem Pharmaunternehmen Du bringst Erfahrung in einem QM-System mit, hast einschlägige Berufserfahrung und Kenntnisse in der Bearbeitung/Erstellung von Q/V-Dokumenten Du hast fundierte Erfahrung in der Führung und Steuerung eines Teams Du wendest die MS Office-Produkte sicher an und beherrschst Deutsch und Englisch in Wort und Schrift auf fließendem Niveau (C1) Du hast starkes Organisationsgeschick, souveräne Durchsetzungsfähigkeit und bist ein:e Teamplayer:in mit pragmatischer Hands-on-Mentalität Was bieten wir dir? Unbefristeter Vertrag Faire Vergütung, Bonusvereinbarungen sowie Urlaubs- und Weihnachtsgeld 38,5 Stunden im Gleizeitmodell 30 Tage Urlaub Intensive Einarbeitung Keine Wochenendarbeit Unterstützung deiner privaten Sparpläne durch vermögenswirksame Leistungen Tankbonus (20 Liter pro Monat) Arbeitszeitkonto ab der 1. Minute Kantinenzuschuss, Obst, Getränke & Snacks Aufmerksamkeiten zum Geburtstag und zu Weihnachten Thalia Gutschein zum Nikolaus für deine Kinder Abwechslungsreiche Aufgaben in einem dynamischen Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien Zur Bewerbung Unser Jobangebot Qualitätssicherungsleiter - Validierung / Qualifizierung / Audits (m/w/d) klingt vielversprechend? Bei unserem Partner Workwise ist eine Bewerbung für diesen Job in nur wenigen Minuten und ohne Anschreiben möglich. Anschließend kann der Status der Bewerbung live verfolgt werden. Wir freuen uns auf eine Bewerbung über Workwise .

Qualifikation: Arbeitskräfte

Verdienst:: n.a.

Bewerbung an: Workwise GmbH
Am Strandkai 1
De 20457 Hamburg

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