QA Engineer (m/w/d) GMP für Lübeck gesucht

Arbeits- und Stellenangebot im Regiobizz Arbeitsmarkt

Job Kategorie: Medizin/Pharma/Biotech Medizin/Pharma/Pflege

Stellenangebot Basisdaten

Arbeitsort:: DE 23554 Lübeck
Umkreis:: keine Angabe.
Art der Arbeitsstelle:
Letze Aktualisierung:: 13.01.20262026-01-13

ONLINE BEWERBEN - KLICKEN SIE HIER UM DAS ONLINE BEWERBUNGSFORMULAR ZU ÖFFNEN

Stellenausschreibung: QA Engineer (m/w/d) GMP

Arbeitgeber bzw. Arbeitsvermittler: Peak One GmbH in Hamburg

Branche: Medizin/Pharma/Biotech

Kategorie: Medizin/Pharma/Pflege

Stellenbeschreibung: Für ein international ausgerichtetes, mittelständisches Pharmaunternehmen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen QA Engineer (m/w/d) GMP mit Schwerpunkt Validierung und Qualifizierung. Die Position ist im Bereich Qualitätsmanagement angesiedelt und bietet ein breites Aufgabenspektrum - von der Betreuung technischer Projekte über die Steuerung von Computervalidierungen bis hin zur Weiterentwicklung des pharmazeutischen Qualitätssystems. Die Rolle ist ideal für Kandidaten, die eine Kombination aus Projektarbeit und operativen QA-Aufgaben schätzen und sich in einem Umfeld mit kurzen Entscheidungswegen und hoher Eigenverantwortung entfalten möchten. Ihre Aufgaben: Betreuung der Regulatorische Anforderungen verschiedener Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten Steuerung und Überwachung der Computersystemvalidierung Unterstützung bei der Betreuung des Qualitätsmanagementsystems Begleitung technischer Projekte Erstellung, Prüfung und Freigabe von Validierungs- und Qualifizierungsdokumenten Interne und externe Auditbegleitung Änderungs- und Abweichungsmanagement Ihre Benefits: Zukunftsorientiertes, wachsendes und internationales Unternehmen Weitreichende Entwicklungsmöglichkeiten in einem wertschätzenden Umfeld Breites Aufgabenspektrum mit hoher Eigenverantwortung und Lernkurve Kurze Entscheidungswege und moderne Arbeitsstrukturen Zuschüsse zur betrieblichen Altersvorsorge und weitere Vorteile Attraktive Vergütung mit zahlreichen Zusatzleistungen Ihr Profil: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in pharmazeutischen Qualitätssicherung im GMP-Umfeld Erfahrung in der Qualifizierung und Validierung von Prozessen und Anlagen Kenntnisse in Computervalidierung (CSV) wünschenswert Sehr gute Englisch- und gute Deutschkenntnisse

Qualifikation: Arbeitskräfte

Verdienst:: n.a.

Bewerbung an: Peak One GmbH
Am Strandkai 1
De 20457 Hamburg

ONLINE BEWERBEN - KLICKEN SIE HIER UM DAS ONLINE BEWERBUNGSFORMULAR ZU ÖFFNEN

Stellenangebot powered by

Die Veröffentlichung dieses Stellenangebotes bei regiobizz.de erfolgt mit freundlicher Genehmigung von GermanPersonnel im Namen des Stellenanbieters. Eine gewerbliche Nutzung dieser Daten sowie deren Veröffentlichung in jeder Form ist ohne ausdrückliche Genehmigung von GermanPersonnel strengstens untersagt.