Mannheim: Teamleitung Regulatory Affairs (gn) - Pharma - Festanstellung für Mannheim gesucht
Arbeits- und Stellenangebot im Regiobizz Arbeitsmarkt
Job Kategorie: Medizin/Pharma/Biotech Medizin/Pharma/Pflege
Stellenangebot Basisdaten
- Arbeitsort:
-
DE 68159 Mannheim
- Umkreis:
-
keine Angabe.
- Art der Arbeitsstelle:
-
- Letze Aktualisierung:
-
13.07.20252025-07-13
Stellenausschreibung: Mannheim: Teamleitung Regulatory Affairs (gn) - Pharma - Festanstellung
- Arbeitgeber bzw.
Arbeitsvermittler
-
Triga Consulting GmbH & Co KG in Hamburg
- Branche
-
Medizin/Pharma/Biotech
- Kategorie
-
Medizin/Pharma/Pflege
- Stellenbeschreibung
- Einleitung Ein weltweit tätiges Unternehmen in Mannheim , welches auf
natürliche Rohstoffe setzt und daraus innovative, vielseitig
einsetzbare Lösungen für die Pharma- sowie Konsumgüterindustrie
entwickelt ist auf der Suche nach Verstärkung. Die Organisation ist
international aufgestellt, technologisch hervorragend aufgestellt und
legt großen Wert auf Nachhaltigkeit und Zukunftsfähigkeit.Für eine
neu geschaffene Position suchen wir eine fachlich versierte
Persönlichkeit als: Teamleitung Regulatory Affairs – Schwerpunkt
Pharma (m/w/d) Aufgaben Sie übernehmen die disziplinarische und
fachliche Leitung des kleinen Regulatory Affairs Teams im Bereich
Pharma, mit 2 Mitarbeiter/innen. Als zentrale Schnittstelle arbeiten
Sie eng mit internen Abteilungen, externen Partnern sowie
internationalen Behörden zusammen. In funktionsübergreifenden
Projektteams bringen Sie die regulatorische Perspektive frühzeitig
ein – z. B. bei Neuentwicklungen oder beim Marktzugang in neuen
Regionen. Sie entwickeln klare regulatorische Strategien, die sowohl
kunden- als auch marktspezifische Anforderungen berücksichtigen –
und begleiten deren Umsetzung. Die Erstellung, Prüfung und Pflege
regulatorischer Dokumente sowie umfassender Produktdossiers gehört
ebenso zu Ihrem Aufgabenbereich. Sie gestalten die digitale
Weiterentwicklung im Bereich Regulatory Affairs aktiv mit. Zudem
wirken Sie bei der Vorbereitung und Begleitung von Audits mit –
sowohl intern als auch extern. Qualifikation Sie verfügen über ein
abgeschlossenes Hochschulstudium (z. B. im Bereich
Naturwissenschaften, Lebensmitteltechnologie, Chemie oder
Verfahrenstechnik). Sie bringen mehrjährige Erfahrung in der
pharmazeutischen Zulassung mit – idealerweise in einem international
tätigen Unternehmen. Führungserfahrung in einem regulierten Umfeld
ist für diese Rolle ein großer Vorteil Sie sind mit regulatorischen
Anforderungen vertraut und wissen, wie man strategische Entscheidungen
im Spannungsfeld von Markt, Gesetzgebung und Produktentwicklung
trifft. Ihre Arbeitsweise ist strukturiert, analytisch und
lösungsorientiert – gleichzeitig überzeugen Sie durch
Kommunikationsstärke und Teamgeist. Sie sprechen und schreiben
fließend Deutsch und Englisch. Benefits 40% Homeoffice 37,5 Std. pro
Woche Flexible Arbeitszeiten mit Überstundenabbau 30 Tage Urlaub Ein
sympathischen Team und innovationsfreundliches Umfeld mit offener
Kommunikationskultur Attraktives Gehalt & umfangreiche
Sozialleistungen (u.a. Alters- und Gesundheitsvorsorge…)
Hervorragende Weiterbildungsangebote Noch ein paar Worte zum Schluss
Interesse geweckt? Dann lassen Sie uns ins Gespräch kommen. Als
spezialisierter Personalberater im Bereich Regulatory Affairs
beantworte ich Ihnen gerne Ihre Fragen – selbstverständlich
vertraulich und diskret. Ich freue mich auf Ihre Kontaktaufnahme!
Silvio Di Meglio Geschäftsführer bei TRIGA Consulting 089-8091307-21
- Qualifikation
- Arbeitskräfte
- Verdienst:
- n.a.
- Bewerbung an
- Triga Consulting GmbH & Co KG
Am Strandkai 1
De 20457 Hamburg
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