Director Quality (m/f/d) für Igelsbach bei Eberbach, Baden gesucht
Arbeits- und Stellenangebot im Regiobizz Arbeitsmarkt
Job Kategorie: Medizin/Pharma/Biotech Medizin/Pharma/Pflege
Stellenangebot Basisdaten
- Arbeitsort:
-
DE 69412 Igelsbach bei Eberbach, Baden
- Umkreis:
-
keine Angabe.
- Art der Arbeitsstelle:
-
- Letze Aktualisierung:
-
10.02.20262026-02-10
Stellenausschreibung: Director Quality (m/f/d)
- Arbeitgeber bzw.
Arbeitsvermittler
-
Catalent in Hamburg
- Branche
-
Medizin/Pharma/Biotech
- Kategorie
-
Medizin/Pharma/Pflege
- Stellenbeschreibung
- Job Title: Director Quality (M/F/D) Location: Eberbach, Germany
Position Summary Catalent, Inc. is a leading global contract
development and manufacturing organization (CDMO) whose mission is to
develop, manufacture, and supply products that help people live better
and healthier lives. Catalent is dedicated to delivering unparalleled
service to pharma, biotech, and consumer health customers, supporting
product development, launch, and full life-cycle supply. With
time-tested experience in development sciences, delivery technologies,
and multi-modality manufacturing, Catalent supports the acceleration
of development programs and the launch of more than a hundred new
products every year. Powered by thousands of scientists and
technicians and the latest technology platforms at more than 40 global
sites, Catalent supplies billions of doses of life-enhancing and
life-saving treatments for patients annually. Lead and optimize the
local Quality Unit in compliance with relevant legal requirements and
Catalent’s global quality standards, while considering economic
necessities and lean management. The role is pivotal in ensuring
Patient First principles are embedded in all processes, driving
continuous improvement of product and process quality, supporting new
product development, and fostering a culture of leadership, customer
focus, and compliance across the organization. Matrix Organization,
dotted line to site GM und solid line to VP Quality. The Role Provide
strategic leadership for a Quality Management organization of nearly
100 employees, including Quality Systems, Quality Development, Quality
Assurance, and Quality Control. Act as a role model for Patient First,
ensuring all decisions and actions prioritize patient safety and
product quality. Ensure employees meet position requirements and are
appropriately selected, deployed, managed, supported, and evaluated.
Guarantee compliance with current GMP requirements, including AMWHV,
EU GMP guidelines, and 21 CFR 210/211 for products intended for the US
market. Implement and maintain Catalent’s global Quality Policies,
translating them effectively into local processes and standards.
Advise customers on quality-related matters, ensuring strong service
orientation and partnership. Ensure departmental tasks are carried out
with economic efficiency and aligned with corporate objectives.
Responsible for achieving annual operational revenue targets and
performance indicators. Other duties as assigned. The Candidate
University degree in Pharmacy, Chemistry, Biology, or related field;
advanced degree preferred. 10+ years of experience in pharmaceutical
quality management, including leadership of multiple quality functions
. Profound knowledge of GMP regulations (EU GMP, AMWHV, 21 CFR
210/211) and international quality standards. Experience in managing
audits (regulatory, customer, supplier) and inspections. Strong
understanding of analytical and manufacturing processes in
pharmaceutical production. Fluency in English and German. Catalent
bietet Möglichkeiten, Ihre Karriere voranzutreiben! Werden Sie Teil
des globalen Marktführers in der Entwicklung von Darreichungsformen
von Medikamenten und helfen Sie uns, Patienten auf der ganzen Welt
über 7.000 lebensrettende und lebensverbessernde Produkte anzubieten.
Catalent ist ein spannendes und wachsendes internationales
Unternehmen, dessen Mitarbeiter direkt mit Pharma-, Biopharma- und
Consumer-Health-Unternehmen jeder Größe zusammenarbeiten, um neue
Medikamente von der frühen Entwicklung über klinische Studien bis
hin zur Marktreife zuentwickeln. Catalent produziert mehr als 70
Milliarden Dosen pro Jahr und jede davon wird von jemandem verwendet,
der auf uns zählt. Machen Sie mit uns den Unterschied. Persönliche
Initiative. dynamisches Tempo. Bedeutungsvolle Arbeit. Besuchen Sie,
Catalent Careers um Karrieremöglichkeiten zu entdecken. Catalent ist
ein Arbeitgeber für Chancengleichheit und diskriminiert nicht
aufgrund von Merkmalen, die durch lokale Gesetze geschützt sind. Wenn
Sie aufgrund einer Behinderung für einen Teil des Bewerbungs- oder
Einstellungsverfahrens angemessene Vorkehrungen benötigen, können
Sie Ihre Anfrage per E-Mail senden und Ihre Anfrage nach einer
Unterkunft bestätigen und die Stellennummer, den Titel und den
Standort an DisabilityAccommodations@catalent.com angeben. Diese
Option ist Personen vorbehalten, die aufgrund einer Behinderung eine
Unterkunft benötigen. Die erhaltenen Informationen werden von einem
US-amerikanischen Catalent-Mitarbeiter verarbeitet und dann an einen
lokalen Personalvermittler weitergeleitet, der Unterstützung bietet,
um eine angemessene Berücksichtigung im Bewerbungs- oder
Einstellungsverfahren sicherzustellen. Hinweis für Vertreter von
Agenturen und Personalberatungen Catalent Pharma Solutions (Catalent)
akzeptiert keine unaufgefordert eingesandten Lebensläufe von
Agenturen und/oder Personalberatungen für diese Stellenausschreibung.
Lebensläufe, die einem Catalent-Mitarbeiter von einer Drittagentur
und/oder einer Personalberatung ohne gültige schriftliche und
unterzeichnete Beauftragung vorgelegt werden, gehen in das alleinige
Eigentum von Catalent über. Es wird keine Gebühr gezahlt, wenn ein
Kandidat für diese Position aufgrund einer unaufgeforderten
Empfehlung einer Agentur oder einer Suchfirma eingestellt wird. Vielen
Dank.
- Qualifikation
- Arbeitskräfte
- Verdienst:
- n.a.
- Bewerbung an
- Catalent
Am Strandkai 1
De 20457 Hamburg
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