Chemielaborant Quality Control 100% (m/w/d) für Schopfheim gesucht
Arbeits- und Stellenangebot im Regiobizz Arbeitsmarkt
Job Kategorie: Chemie Medizin/Pharma/Pflege
Stellenangebot Basisdaten
- Arbeitsort:
-
DE 79650 Schopfheim
- Umkreis:
-
keine Angabe.
- Art der Arbeitsstelle:
-
- Letze Aktualisierung:
-
25.10.20252025-10-25
Stellenausschreibung: Chemielaborant Quality Control 100% (m/w/d)
- Arbeitgeber bzw.
Arbeitsvermittler
-
Develco Pharma GmbH in Hamburg
- Branche
-
Chemie
- Kategorie
-
Medizin/Pharma/Pflege
- Stellenbeschreibung
- Chemielaborant Quality Control 100% (m/w/d) Hochwertige Formulierungen
- von der Idee, über die Entwicklung, bis hin zur Produktion Develco
Pharma ist bereits seit 2006 in den Bereichen Herstellung und
Entwicklung von Arzneimitteln mit generischen Wirkstoffen tätig.
Unser erfahrenes Team verfolgt innovative Ansätze für
Formulierungsentwicklung, Design und Durchführung von klinischen
Studien. Die Einreichung von Zulassungsdokumenten, Produktion und
Prüfung, bis hin zur Verpackung von komplexen Arzneiformen, gehören
ebenfalls zum Tagesplan. Unsere Expertise sind verzögerte oder
modifizierte Wirkstofffreisetzungen, um einen Mehrwert für Patienten
zu schaffen. Mit Digitalisierung, tollen Menschen und modernen
Technologien zu unserer Vision Wir produzieren unsere
Qualitätsmedikamente in unserem top modernen Produktionsstandort in
Süddeutschland – nach neusten Standards. Hier arbeiten unsere gut
ausgebildeten Mitarbeiter, mit Unterstützung von digitalen
Technologien, engagiert, um Kunden und Patienten täglich mit
wichtigen Arzneimitteln zu versorgen und deren Lebensqualität zu
steigern. Es erwarten Sie folgende Aufgaben: Fristgerechte und GMP
konforme Durchführung der Analysen (HPLC, Freisetzungsmessung, KF,
Härte, pH-Wert-Bestimmung, etc.) von Proben aus
Stabilitätsprüfungen nach Bedarf an weiteren Mustern z.B. aus
Methoden-, Prozess-Validierungen, Wirk- und Hilfsstofffreigaben und
der Bulkherstellung Auswertung, Prüfen und Berichten von Ergebnissen
im Rahmen der Stabilitätsprüfung, Meldung von Trends, Abweichungen,
OOX Übernahme von Geräteverantwortung für komplexe Laborgeräte
(verantwortlich für die Qualifizierung und arbeitstägliche
Instandhaltung) Teilnahme an allgemeinen Labortätigkeiten im Team
Verantwortlich für den Versand, die Einlagerung und die GMP-gerechte
Dokumentation der Stabilitätsproben Mitarbeit an
Verbesserungsprojekten und CAPA Maßnahmen im eigenen
Verantwortungsbereich sowie an Initiativen zur Automatisierung und
Digitalisierung von Laborabläufen Welche Erfahrung und Qualifikation
Sie mitbringen sollten: Sie verfügen über eine abgeschlossene
Ausbildung zum Chemielaboranten oder vergleichbar und sind mit den
Abläufen eines Analytiklabors unter GMP sehr gut vertraut Sie blicken
auf erste Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle von Arzneimitteln
mit relevanten Methodenkenntnissen (z.B. Assay, Impurities HPLC,
Dissolution) zurück Sie verfügen über eine exakte, zuverlässige
und strukturierte Arbeitsweise Als Teamplayer sind sie bereit, sich
mit großer Eigeninitiative in ein motiviertes Team einzubringen Sie
haben zudem sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Unsere
Anstellungsbedingungen: Wir bieten Ihnen eine Stelle in einem
sympathischen Team. Es erwartet Sie eine abwechslungsreiche und
eigenverantwortliche Aufgabe mit viel Raum für Mitgestaltung. Unsere
Benefits für Sie: 30 Tage Urlaub Gute Weiterbildungsmöglichkeiten
Mitarbeiter-Beteiligungsprogramm Private Unfallversicherung und
betriebliche Altersversorgung Möglichkeit, von JobRad zu profitieren
Regelmäßige Betriebsveranstaltungen am Standort Mitarbeiterrabatte
auf Produkte und Dienstleistungen namhafter Anbieter Kostenlose
Getränke und gratis Parkplätze Develco Pharma GmbH Deutschland Ana
Culjak a.culjak@develco.ch
- Qualifikation
- Arbeitskräfte
- Verdienst:
- n.a.
- Bewerbung an
- Develco Pharma GmbH
Am Strandkai 1
De 20457 Hamburg
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